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医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件,开办第二类医疗器械经营企业,应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案;开办第三类医疗器械经营企业,应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械经营企业许可证》。医疗器械经营许可证现为后置审批,工商行政管理部门发给营业执照后申请审批。《医疗器械经营企业许可证》有效期为5年。

 

 

 

 

  成都二类(三类)医疗器械经营许可办理  

办理流程:

申请办理医疗器械许可证——办理部门审查是否符合——领取医疗器械许可证书

服务区域:

金牛区、青羊区、成华区、锦江区、高新区、武侯区、双流、郫县等成都各大区县

所需资料:

医疗器械许可证申请文件

企业营业执照副本复印件

质量负责人的身份证和学历证复印件

经营场地使用证明文件

公司印章

法人身份证复印件

经营医疗器械质量管理规范文件

办理部门要求提交的其余资料

条件:办理医疗器械许可证需注册地址有经营地址一致。(如没有相应人员,我们可代为提供)

 

 







 

 

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自己办理时间成本太高,需要准备的资料多,不熟悉流程白跑。自己办信息闭塞、不了解新政策、浪费财力。自己办只能靠网上查到的零散信息、信息不准确全面。

 
 

 

 

 

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一般公司

项目单一、信息不及时、管理能力差、服务不标准;企业在行业中处于被动局面,缺乏长线经营能力;价格机制不成熟和经营能力低下;经营出现低价不保质,高价不办事的情况。

 

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